Uso de base de datos de expresión de genes humanos y su aplicación en investigación clínica


Descripción
Las nuevas técnicas de secuenciación masiva están generando una gran cantidad de datos genéticos que están ayudando a conocer la variabilidad del genoma humano así como los niveles de expresión de cada gen en los distintos tipos celulares y tejidos. Esto, lógicamente, está ayudando en la identificación de las bases moleculares de múltiples enfermedades humanas.

Toda esta información se deposita en bases de datos abiertas para el uso de todo el que tenga interés en investigar en estos temas.

Este taller se enfocará en el manejo de diferentes bases de datos de genomas como EMSEML, NCBI y Genecards para posteriormente centrarnos en bases de datos utilizadas en el estudio del cáncer como la enciclopedia CCLE que permite clasificar utilizando la información genética y molecular distintas líneas celulares cancerígenas. Además podremos validar biomarcadores de supervivencia y respuesta al tratamientos utilizando los datos recogidos en KM Plotter, PrognoScan y Oncomine.

Responsable del taller
Dra. Marta Cuadros Celorrio y Dra. María Isabel Rodríguez Lara

Fecha
Miércoles, 17 de marzo de 2021